肺功能自動(dòng)激發(fā)裝置、微量注射泵（五通道）醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研公告 發(fā)布時(shí)間：2026-06-15 10:28:16 （略）按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置的市場(chǎng)調(diào)研（詢價(jià)），并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo)，醫(yī)學(xué)工程部將對(duì)市場(chǎng)調(diào)研情況提交院內(nèi)審計(jì)，并按醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)流程完成院內(nèi)或政府采購(gòu)招標(biāo)工作。所提交的相關(guān)調(diào)研資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單。我單位對(duì)所有參與調(diào)研潛在供應(yīng)商提供的資料有保密的責(zé)任。 一、項(xiàng)目（略）
> 序號(hào)		品目（略） 數(shù)量	采購(gòu)需求概況	備注
rowSpan=7> 1		肺功能自動(dòng)激發(fā)裝置	1	（一）基本技術(shù)要求：	再次調(diào)研
1 適用于哮喘的診斷，及哮喘治療過(guò)程中藥物療效的評(píng)估。
（二）基本技術(shù)要求：
必須具備自動(dòng)霧化裝置及激發(fā)試驗(yàn)軟件。
具備醫(yī)用級(jí)別空氣壓縮機(jī)，保證藥物霧化顆粒大小，容積測(cè)定方法：數(shù)字積分法，容積測(cè)定范圍：0－20L／S，精度：≤±3%或±50ml。
（三）基本配置要求：
自動(dòng)激發(fā)模塊
rowSpan=3> 2		微量注射泵（五通道）	1	（一）適用范圍： 適用于鎮(zhèn)痛藥、化療藥、胰島素等高危藥物精確輸注	再次調(diào)研
（二）基本技術(shù)要求： 1.輸注精度：≤±2%，優(yōu)先選≤±1.8%。 2.速度范圍與步進(jìn)：范圍需 0.1-2000 ml/h，最小步進(jìn) 0.01 ml/h，以滿足血管活性藥物精準(zhǔn)滴定。 3.注射器兼容：需自動(dòng)識(shí)2ml/3ml/5ml/10ml/20ml/30ml/50/60ml 全規(guī)格，且具備針對(duì)不同品牌的校準(zhǔn)功能，避免精度誤差。 4.動(dòng)態(tài)壓力監(jiān)測(cè)（關(guān)鍵指標(biāo)）：必須具備實(shí)時(shí)壓力數(shù)值顯示，且報(bào)警閾值應(yīng)支持多檔（如10-15檔）精細(xì)調(diào)節(jié)。最低可調(diào)壓力值能低至 55-150mmHg 更好，可顯著降低靜脈炎風(fēng)險(xiǎn)。 5.Anti-Bolus（防丸劑功能）：阻塞報(bào)警后，推桿必須能自動(dòng)回撤以釋放壓力，防止解除阻塞時(shí)藥物瞬間推注導(dǎo)致患者血壓驟降。 6.氣泡與脫落檢測(cè)：需具備多級(jí)可調(diào)氣泡探測(cè)（能檢測(cè) ≥0.025ml 微泡），并能檢測(cè)延長(zhǎng)管脫落并報(bào)警。 7.多模式輸注：至少包含速度、時(shí)間、體重、梯度、序列、間斷給藥（TIVA/麻醉模式）及級(jí)聯(lián)功能，以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)換泵。
（三）基本配置要求： 1.主機(jī)配置：標(biāo)配移動(dòng)輸液架及模塊化固定座，每個(gè)通道需獨(dú)立電源開關(guān)。 2.電池續(xù)航：新機(jī)內(nèi)置鋰電池在中間速率下（如5ml/h）需連續(xù)工作≥6小時(shí)，以滿足院內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及斷電應(yīng)急需求。 3.物理防護(hù)：整機(jī)重量 ≤2.8kg，防護(hù)等級(jí) ≥IP44（防濺水），以適應(yīng)頻繁消毒的環(huán)境。
	> 1.  報(bào)價(jià)要求：“整機(jī)維保至少3年” 2. 調(diào)研時(shí)間：掛網(wǎng)時(shí)間開始起算共五個(gè)工作日。 3.  三個(gè)月內(nèi)已經(jīng)提交資料，則無(wú)需重新提交。

（略）資格條件    
1、具有獨(dú)立法人資格；
2、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單；不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（以“信用中國(guó)”網(wǎng)站（
三、項(xiàng)目附件（以下附件均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn)）
1、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研登記表（附件1）；    
2、醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)價(jià)單（附件2）；    
3、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)及配置清單明細(xì)表（附件3），配置清單必須分項(xiàng)報(bào)價(jià)；    
4、與同類同檔次主流產(chǎn)品（不少于2家）的技術(shù)參數(shù)比較；
5、產(chǎn)品售后服務(wù)方案（含質(zhì)保期、送貨期）；  
6、產(chǎn)品注冊(cè)證，如無(wú)，產(chǎn)品需（略）截圖；
7、生產(chǎn)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（如有，請(qǐng)?zhí)峁���、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（如有，請(qǐng)?zhí)峁�）、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（如有，請(qǐng)?zhí)峁���，營(yíng)業(yè)狀態(tài)截圖（如提供“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”（  
8、進(jìn)口產(chǎn)品需提供授權(quán)書文件；    
9、各級(jí)代理商企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、各級(jí)授權(quán)文件，營(yíng)業(yè)狀態(tài)截圖（如提供“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”（
10、法人資格證明書及法人授權(quán)書、法人身份證、被授權(quán)人身份證（含最近1-3個(gè)月有效社保繳交證明，須有稅務(wù)局或社�；�金管理局等相關(guān)部門蓋章）（附件5）、股東組成人員名單及查詢證明（可參考使用國(guó)家企業(yè)信用信息公示網(wǎng)、天眼查、企查查等相關(guān)網(wǎng)站截圖）；
11、用戶名單；    
12、廣東省內(nèi)銷售記錄，必須提供同型號(hào)產(chǎn)品廣東省內(nèi)地級(jí)市以上三甲醫(yī)院的銷售記錄，如合同、中標(biāo)通知書、發(fā)票；    
13、產(chǎn)品彩頁(yè)；    
14、產(chǎn)品說(shuō)明書電子版；    
15、“信用中國(guó)”網(wǎng)站（
16、推薦設(shè)備對(duì)醫(yī)院場(chǎng)地安裝要求（基建、防護(hù)、屏蔽、供電、供水、供氣、信息化）及操作人員資質(zhì)要求；
17、誠(chéng)信參與市場(chǎng)調(diào)研及誠(chéng)信報(bào)價(jià)承諾書（附件6）；
18、提供資料真實(shí)性承諾書（附件7）。
四、資料提交要求及方式
1、提交資料：
（1）參與調(diào)研資料，請(qǐng)按照序號(hào)提供掃描件（推薦PDF文件），建議每條要求對(duì)應(yīng)一個(gè)PDF文件，并注明序號(hào)，如附件8圖示，暫不需要紙質(zhì)資料；其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可編輯的電子版；
（2）所有參加調(diào)研文檔最終壓縮成一個(gè)包發(fā)（略）?
（3）相關(guān)證件有效期（含報(bào)價(jià)有效期）要確保超過(guò)六個(gè)月。
2、（略）   （略）