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    全自動血栓彈力圖儀ID16012026406競價公告

    招標詳情

    *****招標公司受業(yè)主*****委托，于2026-06-29在網(wǎng)上發(fā)布：全自動血栓彈力圖儀ID16012026406競價公告。各有關(guān)單位請與公告中招標負責人接洽聯(lián)系，及時開展投標及相關(guān)工作，以免錯失商業(yè)機會。

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    廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院-競價公告CBGDMCH（略）
    基本信息








    申購主題：全自動血栓彈力圖儀ID（略）競價公告 送貨時間：發(fā)布競價結(jié)果后30天內(nèi)送達
    報價要求：國產(chǎn)含稅安裝要求：免費上門安裝（含材料費）
    發(fā)票類型：增值稅普通發(fā)票預算：None人民幣
    付款方式：貨到驗收合格后付款
    收貨地址：廣東省/湛江（略）
    供應商資質(zhì)：詳見申購備注
    備注說明：報價即默認同意以下條款及競價界面附件要求：
    1.競價網(wǎng)商家（略） 2.不接受快遞送貨（須供應商代表到場）。送貨時，請?zhí)峁┧拓浭跈?quán)委托書（加蓋公章）。
    3.接到送貨通知，三天內(nèi)聯(lián)系科室及驗收部門。
    （略）的需簽合同。接到電子版合同通知，三天內(nèi)發(fā)到指定郵箱。接到紙質(zhì)版合同通知，五天內(nèi)交到醫(yī)學裝備部。
    5. 供應商應對本次所有項目報價，如有缺漏將導致供應商本次報價無效。
    6.報價時必須（略）憑證》掃描件，缺漏將導致供應商本次報價無效。
    （略）以上須廠家工程師（略）科室指定的醫(yī)院位置。
    8.貨物必須沒有任何侵權(quán)行為，注冊商標合法有效，全新且合符必要的安全要求。
    9.所有競價項目供應商須提供售后服務承諾（供應商或廠家，蓋章）。
    10.提供的貨物必須是全新的（出廠日期距離到貨開箱之日起不得超過貳年），且進貨渠道合法。貨物保修期不少于一年，保修期自貨物驗收合格后開始計算。保修方式：醫(yī)院報修后_24_小時內(nèi)上門保修。若未按約定提供保修服務，醫(yī)院有權(quán)自行委托第三方提供醫(yī)院所需要的技術(shù)支持和售后服務，所發(fā)生的費用由供應商承擔，如因此造成醫(yī)院損失的，供應商應承擔賠償責任。保修期滿后，供應商可提供貨物終身維修服務。
    11.除醫(yī)院原因外，以下情況將供應商列入不誠信黑名單，撤銷供貨資格，2 年內(nèi)不得參與醫(yī)院的 10 萬以下設備器械類的采購活動。2 年時效從供應商報價日開始計算：（一）供應商拒絕簽訂合同的；（二）惡意拒絕供貨的（除不可抗力的）；（三）供貨存在廠家、規(guī)格型號、產(chǎn)地、數(shù)量、價格、技術(shù)參數(shù)、配置、供貨期、質(zhì)量、運輸、安裝、調(diào)試和培訓不符合約定、要求和規(guī)定的；（四）如未在規(guī)定時間內(nèi)送貨（除醫(yī)院原因及不可抗力的），且延遲超過 7 天，醫(yī)院有權(quán)解除本次交易。出現(xiàn)以上情況，如已簽訂正式合同的，應解除合同后再另行選擇供應商。優(yōu)先按同次競價中其余供應商報價從低到高的排序確定新的成交供應商。
    12.開箱驗收時提供以下資料：
    a)競價結(jié)果單、OA流程單（可向醫(yī)學裝備部領(lǐng)�。�1份
    b)出廠合格證（國產(chǎn)）或廠試檢測報告（進口）1份
    c)原裝使用說明書或中文使用說明書1份
    d)進口貨物報關(guān)單、入境貨物檢驗檢疫證明1份
    e)送貨單（最基本一式五聯(lián)）
    f)紙質(zhì)發(fā)票復印件1份
    g)5萬（含）至10萬（不含）：合同原件 （可向招標采購部領(lǐng)�。�1份
    13.如需測量，須派專人來我院進行準確測量，競價價格包含所有費用。
    采購明細
    原信息地址：請點擊 border=1 width=100%>
    設備名稱 數(shù)量、單位 預算單價 品牌 型號 規(guī)格參數(shù) 質(zhì)保及售后服務 附件
    全自動血栓彈力圖儀 1.0 None（略） Haema TA 一、主要功能
    Haema TA全自動血栓彈力圖分析儀采用經(jīng)典粘度檢測原理結(jié)合激光微小角度放大檢測技術(shù)，與配套試劑聯(lián)合使用，對全血樣本進行凝血及纖溶功能動態(tài)監(jiān)測，主要功能如下：
    1.全面凝血評估：可開展活化凝血檢測(Kaolin)、凝血激活檢測(Rapid TEG)、肝素酶杯檢測(HEP)、血小板圖檢測(AA/ADP及AA+ADP)、功能性纖維蛋白原檢測(FIB)等項目，全面反映凝血因子活性 (R值)、纖維蛋白凝塊強度(K、a角)、血小板聚集功能(MA值)及纖溶活性(LY30)。
    2.圍術(shù)期指導應用：動態(tài)監(jiān)控出血/血栓風險，輔助診斷纖溶亢進，科學指導成分血(血小板、血漿、 冷沉淀等)合理化輸注，評估抗血小板藥物(阿司匹林、氯吡格雷)療效。
    3.全自動樣本處理：支持原始采血管閉蓋穿刺直接上機、智能識別采血管類型、自動混勻、自動加 樣、自動上下杯及結(jié)果判讀，真正實現(xiàn)"樣本進、結(jié)果出",減少人工操作誤差及氣溶膠暴露風險。
    4.信息化管理：支持樣本條碼掃描、試劑條碼管理、雙向LIS/HIS連接，可存儲檢測數(shù)據(jù)并自定義打印報告格式。
    二、技術(shù)參數(shù)
    1.整機構(gòu)成：一體機。無需另外配置電腦，支持反應杯裝載、加樣、混勻、孵育檢測、結(jié)果計算、報告輸出等過程全自動。
    2.測定項目：機器可支持開展Kaolin、R-Kaolin、HEP、AA+ADP、FIB全套檢測項目。
    3.通道數(shù)量：同一主機上具有至少12個檢測通道，速度不小于48t/h。
    4.試劑位：至少10個試劑位，具有定時自動混勻功能，支持全液體試劑上機，支持試劑24小時在機冷藏。
    5.進樣量：可一次性裝載30個樣本及以上，并支持連續(xù)不間斷進樣，滿足更多樣本檢測。
    6.進樣方式：支持原始采血管直接上機，無需脫帽處理，閉蓋穿刺進樣更安全，支持智能識別。
    7.樣本孵育：一體機自帶孵育功能，開機自動孵育，縮短等待時間。
    8.智能檢測：支持加樣針堵針、空吸和液面檢測，確保檢測結(jié)果準確。
    9.條碼掃描：機器內(nèi)置條碼掃描，支持試劑和樣本條碼掃描，使信息更安全。
    10.急診測試：配備獨立急診樣本架，急診樣本優(yōu)先檢測，實現(xiàn)隨到隨測。
    11.儀器可連接LS系統(tǒng)。
    12.配套試劑：試劑均為多人份包裝，有效期不小于24個月，可支持常溫運輸，有效降低試劑成 本，減小儲存空間：配套高嶺土、快高、血小板圖、質(zhì)控品檢測試劑，可提供注冊證。
    配置清單：
    1.全自動血栓彈力圖儀（Haema TA） 1臺
    2.操作說明書1本
    3.合格證1張
    4.掃描儀2把
    5.調(diào)試記錄表（出廠前位置參數(shù)）1份
    6.配置安裝包1套
    7.設備保修卡1張
    8.快速操作卡2份
    9.樣本架條碼10張
    10.裝箱清單1份
    保修期：5年
    信息化：供貨商對醫(yī)療設備支持并實現(xiàn)與醫(yī)院信息化系統(tǒng)對接的數(shù)據(jù)接口；數(shù)據(jù)采集端口終身開放費用、設備所有信息化端口軟硬件終身升級費用及設備配套工作站的軟件終身維修維護費用均已包含在中標金額中，采購人不再另行支付。
    安裝要求：競價總價包括貨款、設計、安裝、隨機零配件、標配工具、運輸保險、調(diào)試、培訓、質(zhì)保期服務、各項稅費及合同實施過程中不可預見費用等，醫(yī)院不再額外支付費用。
    驗收要求：供貨商提供的貨物必須是全新的（不需要廠家授權(quán)）且出廠日期距離到貨開箱之日起不得超過貳年,進貨渠道應合法合規(guī)。若非全新的，則不予辦理驗收手續(xù)。供貨商應于醫(yī)院發(fā)出退貨通知的3個工作日內(nèi)自費將該貨物從醫(yī)院搬離，否則自行承擔該貨物損壞、滅失的風險。醫(yī)院有權(quán)單方解除本次交易(或合同)�！吧鲜龇侨仑浳锞唧w指的是樣機、展示機、官翻機、維修機(包括生產(chǎn)廠家維修且未使用過的情況)、拆封機、翻新機、存在物理損傷、使用痕跡、瑕疵的設備等�！�    		 按行業(yè)標準提供服務
    >貨物相關(guān)要求、供應商不誠信黑名單規(guī)定、開票信息和合同樣本.rar

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