下載 項(xiàng)目名稱(chēng)：醫(yī)用耗材（試劑）批量臨時(shí)采購(gòu)項(xiàng)目遴選公告
一、遴選耗材（試劑）名稱(chēng)：
包1：腹壁吻合器
二、1.服務(wù)內(nèi)容：包含所需產(chǎn)品的供貨、運(yùn)輸、保險(xiǎn)、裝卸、安裝調(diào)試、檢測(cè)、驗(yàn)收、培訓(xùn)、技術(shù)支持及其他相關(guān)伴隨服務(wù)等；
2.供貨周期：六個(gè)月；
3.服務(wù)期限：同供貨周期；
4.質(zhì)量要求：符合國(guó)家、省、市等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，且滿足遴選人要求；
5交貨（略） 三、申請(qǐng)人資格要求：
1.資格要求：申請(qǐng)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的制造商或制造商針對(duì)該產(chǎn)品的授權(quán)代理商，持有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
2.參選產(chǎn)品依法納入醫(yī)療器械監(jiān)督管理時(shí)，須滿足：
2.1參選產(chǎn)品制造商在中國(guó)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械）；
2.2代理商申請(qǐng)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（適用第三類(lèi)醫(yī)療器械）；
2.3參選產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（適用第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械）；
2.4參選產(chǎn)品或其生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）納入備案管理時(shí)，須（略）證明材料。
四、報(bào)名及資質(zhì)審查事項(xiàng)
1時(shí)間：2026年7月6日-2026年7月7日，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30；（法定節(jié)假日除外）
2（略） 3（略） 4報(bào)名資料都以電子版格式發(fā)（略）?br> 五、遴選時(shí)間及地點(diǎn)
1、時(shí)間：2026年7月8日15時(shí)00分（北京時(shí)間）。
2、（略） 六、其他事項(xiàng)
1、本次采購(gòu)公告僅（略）站轉(zhuǎn)載無(wú)效。       
（略）公章的紙質(zhì)版產(chǎn)品資質(zhì)。