內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院視頻眼震電圖儀等一批設備院內(nèi)市場調(diào)查二次公告

時間：2026.07.13



內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院擬計劃采購視頻眼震電圖儀等一批設備，現(xiàn)面向市場公開征集報價，特發(fā)此市場調(diào)查公告。歡迎符合資格條件的供應商前來報價。
一、項目基本情況
項目名稱：視頻眼震電圖儀等一批設備
擬采購內(nèi)容：
（略）。
技術(shù)參數(shù)需求：
1.不同分辨率下幀率的要求:1920*1280 60fps；640*480 60fps；320*240 440fps。
2.雙眼眼罩設計，可以完成左、右雙眼的檢查。
3.3D眼震，描記并分析水平、垂直、扭轉(zhuǎn)眼震曲線。
4.瞳孔定標：自動追蹤瞳孔位置。
5.眼球追蹤：實時追蹤眼球動態(tài)，高清傳輸每一幀畫面。
6.水平眼動識別準確度：識別誤差范圍：±1.2°，-30°（左）≤眼動范圍≤+30°（右）。
7.垂直眼動識別準確度：識別誤差范圍：±1.2°，-30°（下）≤眼動范圍≤+30°（上）。
8.軸向眼動識別準確度：識別誤差范圍：±1°，-18°（逆時針）≤眼動范圍≤+18°（順時針）。
9.頭動速度識別準確度：頭動速度識別準確度誤差范圍±3°/s，速度范圍（±250°/s）。
10.眼動刺激信號準確度：頻率準確度（正弦波、方波）誤差范圍±3%，速度準確度誤差范圍±6%。
11.固視抑制功能：具備固視抑制燈。
12.試驗模塊：校準試驗，自發(fā)性眼震試驗，位置試驗（靜態(tài)、動態(tài)）、溫度試驗、視動試驗（水平、垂直）、平穩(wěn)追蹤試驗（水平、垂直）、掃視試驗（水平、垂直）、凝視試驗（水平、垂直）、視頻頭脈沖試驗（甩頭、甩頭抑制）等。
12.1自發(fā)性眼震試驗：記錄時間1-600秒可調(diào)，顯示水平、垂直、扭轉(zhuǎn)眼震曲線。
12.2靜態(tài)位置試驗：記錄時間1-600秒可調(diào)，顯示水平、垂直、扭轉(zhuǎn)眼震曲線。
12.3動態(tài)位置試驗：記錄時間1-600秒可調(diào)，顯示水平、垂直、扭轉(zhuǎn)眼震曲線。
12.4溫度試驗：含自發(fā)性眼震；記錄時間1-240秒可調(diào)；自動計算CP、DP、FI值。
12.5視動試驗（水平、垂直）；靶點速度：慢速：20-30度/秒可調(diào)，中速：30-60度/秒可調(diào)，快速：60-90度/秒可調(diào)，記錄時間5-60秒可調(diào)，三種誘發(fā)視靶可選。
12.6平穩(wěn)追蹤試驗（水平、垂直）；靶點速度5-94度/秒可調(diào)，記錄時間5-60秒可調(diào)。
12.7掃視試驗（水平、垂直）；視靶隨機顯示，記錄時間10-300秒可調(diào)。
12.8凝視試驗（水平、垂直）：靶點停留時間1-10秒可調(diào)，記錄時間10-99秒可調(diào)。
12.9視頻頭脈沖試驗（甩頭、甩頭抑制）：可以完成左、右雙眼的檢查，可進行甩頭、甩頭抑制試驗。
13.基本要求：自主研發(fā)診斷軟件，視頻圖像清晰，包含視頻儲存回放功能。
14.可描記和分析眼球水平、垂直、扭轉(zhuǎn)運動曲線，生成眼震報告。
15.分析功能：可獨立分析計算水平、垂直、扭轉(zhuǎn)眼震數(shù)據(jù)，分析患者有無眼震；具備眼震慢相角速度（SPV）圖，可以顯示眼震的方向以及SPV值；精度0.1度。
16.四位一體同步顯示：眼動視頻、體位視頻、眼震曲線、眼震SPV值四位一體同步顯示，回放時播放速度可調(diào)。
17.內(nèi)置問診表：包含總結(jié)、眩暈及平衡失調(diào)、聽力下降、耳鳴、步態(tài)失調(diào)、頭痛、既往史、家族史、個人史和過往診斷治療史等。
18.診斷報告：單獨打印每個試驗的分析數(shù)據(jù)、圖表以及醫(yī)生的檢查印象。
19.體位視頻：試驗過程中可同步采集體位視頻，方便回顧試驗操作或患者體位，結(jié)合眼動視頻或眼震曲線，輔助研判試驗結(jié)果。
20.語言：中文、英文。
（略）。
技術(shù)參數(shù)需求：
1.設備監(jiān)測參數(shù)50導:腦電6導(F3、F4、C3、C4、O1、O2)、眼電2導、下頜肌電3導、心電2導、RIP體積描記胸/腹式運動、5體位、血氧飽和度(SPO2)、脈搏(PR)、脈搏波形、鼻氣流、 鼾聲 、體動(BM)、MIC鼾聲、心率(HR)、心率變異性(HRV)、血壓（PTT)、左右腿動(LEG)、模擬氣流、呼吸努力度、時間日期、環(huán)境光、壓力滴定、音視頻同步記錄。
2.內(nèi)置存儲卡，可連續(xù)記錄20例以上患者數(shù)據(jù)的功能，并同時存儲于內(nèi)存卡中，可同時在分析軟件中依次下載這20例患者數(shù)據(jù)進行分析；支持高速USB讀取數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)自動循環(huán)覆蓋存儲，無需手動清理。
3.內(nèi)置可充電鋰電池，滿電續(xù)航能力不低于20小時，屏幕上有電量顯示，并且有低電量提示功能。
4.具備2.0寸彩色顯示屏，可顯示氣流、血氧飽和度、脈搏、等導聯(lián)通道參數(shù)的數(shù)據(jù)信號接收情況及數(shù)據(jù)動態(tài)，方便醫(yī)護人員及用戶隨時觀察設備運行情況,確定設備佩戴是否正確。
5.可支持任意品牌無創(chuàng)正壓呼吸機進行壓力滴定實驗，標配全模式滴定呼吸機進行遠程壓力滴定、遠程呼吸機參數(shù)調(diào)節(jié)，滴定系統(tǒng)電腦端可實時顯示滴定呼吸機的各項參數(shù)，包含工作模式、呼吸壓力、呼吸頻率、吸呼比、漏氣量、潮氣量、分鐘通氣量等。
6.具備錄音錄像及對講功能，軟件端具備同步錄音視頻回放功能。
7.主機具備Type-C四合一接口,通過同一接口可以同時進行數(shù)據(jù)通訊傳輸、血氧連接、充電功能和設備升級,無需對設備進行拔卡讀取數(shù)據(jù)。
8.實時在線記錄時,可設定最低血氧飽和度的閾值，當實時監(jiān)測過程中的血氧數(shù)值低于設定閾值時，中控室電腦端會發(fā)出聲光提示。
9.分析軟件符合AASM標準，可實現(xiàn)睡眠呼吸監(jiān)測，多發(fā)小睡實驗、清醒維持實驗等多層次應用。
10.分析軟件具備快速傅立葉變換FFT腦能量頻譜分析功能。
11.分析軟件具備一鍵查看心率變異散點圖功能，并可出具心率變異圖表報告。
12.報告樣式可選擇PDF、Word、等不同格式模版，全中文報告模版，具備多種監(jiān)測報告模版供臨床人員自主選擇，如睡眠監(jiān)測報告報告單、呼吸事件匯總表、血氧匯總表、壓力滴定報表，血壓報表、心率變異報表，支持報告模版自定義編輯修改。
13.軟件具有一鍵導出不同病例患者的各項監(jiān)測生理指標至Excel中，便于臨床醫(yī)務人員進行科研及其他數(shù)據(jù)收集操作，同時方便臨床進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
14.分析判圖軟件在數(shù)據(jù)回放手工判圖時可一鍵濾除心電偽跡，眼電偽跡，保證分圖的準確性，精準睡眠分期。
15.EEG、EOG、EMG，輸入阻抗：≥10MΩ；共模抑制比：≥98dB；內(nèi)部噪聲:折合到放大器輸入端≤5μ Vp-p。
16.血氧飽和度：80%-100%，誤差絕對值≤±2%。
17.脈搏顯示范圍：30bpm-240bpm。
18.LEG要求為國際標準雙側(cè)左右肢體導聯(lián)連接，以保證在視頻監(jiān)測記錄信號的輔助下精準判讀不寧腿綜合征及其他睡眠相關(guān)運動障礙的診斷評估。
19.分屏功能：高頻信號(如：EEG，ECG，EMG，EOG)與低頻信號(如血氧、口鼻氣流、體位、腿動等)可以分別采用不同掃描速度同屏顯示，便于醫(yī)生直觀的進行睡眠分析。
20.信號波形曲線可進行整體放大、縮小、翻轉(zhuǎn)、隱藏或顯示操作，對局部波形可進行單獨放大、測量分析。
21.專業(yè)PSG多導睡眠采集分析軟件包括：睡眠分期、血氧飽和度趨勢、體位分析、腿動分析、脈率分析、PTT分析、呼吸氣流分析、鼾聲事件分析、氧降事件分析、呼吸事件、睡眠結(jié)構(gòu)分析、覺醒事件分析、心率變異分析等。
22.功能回放分析軟件，以色標標記睡眠過程中的紡錘波、呼吸暫停、鼾聲事件等各類異常波形。
23.具有自定義事件標記功能，可快速插入自定義事件，并且能夠快速準確查找呼吸暫停、低通氣、低血氧飽和度等異常事件。
24.多導睡眠分析軟件在數(shù)據(jù)回放時需具備模擬氣流通道(RIP-FLOW),保證整夜采集數(shù)據(jù)在口鼻氣流，熱敏都掉了的情況下，呼吸事件亦可分析判讀；避免重復監(jiān)測，保證設備的利用率。
（略）。
技術(shù)參數(shù)需求：
1.設備導聯(lián)數(shù)≥13，呼吸氣流（口鼻氣流壓力和口鼻氣流熱敏）、胸腹呼吸（獨立RIP胸導聯(lián)、獨立RIP腹導聯(lián)）、脈搏血氧飽和度、脈率、脈搏波、五體位、體動、壓力鼾聲、麥克風鼾聲、環(huán)境光、主動事件標記、雙色工作指示燈、電池電量、血氧閾值報警、壓力滴定、無線外接擴展通道參數(shù)。
2.軟件分析參數(shù)定義符合最新睡眠醫(yī)學會睡眠及其相關(guān)事件判讀手冊。
3.設備小巧輕便，監(jiān)測過程中患者可在睡眠監(jiān)測室活動。
4.設備腕部主機具備≥2.0寸全彩液晶屏，設備具備Type-C四合一接口，通過同一接口可以同時進行數(shù)據(jù)通訊傳輸與充電功能，無需對設備進行拔卡讀取數(shù)據(jù)。
5.設備實時監(jiān)測模式下續(xù)航時間≥24小時。
6.主機內(nèi)置雙藍牙模塊，可通過電腦端藍牙無線連接，軟件進行無線初始化，錄入患者基本信息及相關(guān)監(jiān)測數(shù)據(jù)及指標的設置。
7.設備內(nèi)置內(nèi)存存儲睡眠數(shù)據(jù)，可隨時通過USB口導入分析軟件中進行分析，無需格式化內(nèi)存卡等繁瑣操作。
8.患者報告可導出為WORD、EXCEL、PDF格式，同時可自定義報告模板，數(shù)據(jù)采集格式采用國際通用EDF格式，可將數(shù)據(jù)導入至其它所需要軟件平臺進行分析，軟件具有一鍵導出不同病例患者的各項監(jiān)測生理指標至Excel中。
9.設備可連接任意呼吸機做壓力滴定，數(shù)據(jù)回收工作站后可生成壓力滴定報告。
10.分析軟件具有全中文操作界面，可生成全中文分析報告，方便臨床進行報告分析及制定治療方案。
11.軟件可自動翻頁和滾動，速度30s/屏，時間可調(diào)；可以手動或自動分析數(shù)據(jù)、呼吸事件、缺氧，并最終生成統(tǒng)計結(jié)果和報告；睡眠報告具有血氧趨勢圖、呼吸事件趨勢圖、體位趨勢圖。
12.設備具備硅膠指套成人、兒童等多種睡眠監(jiān)測血氧傳感器，確保整夜血氧指標監(jiān)測的完整性。
13.設備需支持多種觸發(fā)模式開始監(jiān)測，包含：定時觸發(fā)模式、血氧觸發(fā)模式等，方便特殊人群應用。
14.睡眠分析軟件在數(shù)據(jù)回放時需具備模擬氣流通道(RIP-FLOW),以保證整夜采集數(shù)據(jù)在口鼻氣流、熱敏都掉落的情況下，呼吸事件亦可分析判圖；無需二次佩戴監(jiān)測，保證設備的利用率。
（四）質(zhì)保期：
以上設備質(zhì)保期≥叁年。
二、供應商資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條中的規(guī)定。
2.未被列入信用中國（
3.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應商，不得參加同一合同項下的采購活動。
4.供應商須具備醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，如供應商為廠家須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
5.屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品須提供有效期內(nèi)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。
三、本項目不接受聯(lián)合體報價。
四、報名提交時間及方式：
符合上述條件的供應商可（略）材料和報價函發(fā)（略）
遞交材料需滿足如下要求（否則視為無效）：
（略）名稱、（略） 2.同時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或副本）復印件、法定代表人授權(quán)書（需附上授權(quán)人和被授權(quán)人身份證復印件）和產(chǎn)品彩頁（或技術(shù)白皮書）。
3.提交醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復印件，有效期內(nèi)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證復印件。
4.所有遞交材料無論紙質(zhì)版、電子版均需加蓋公章。
五、調(diào)查時間及（略） 另行通知。
如發(fā)郵箱提交的報名材料需在調(diào)查時上交紙質(zhì)版材料。
六、采購單位聯(lián)系方式
單位名稱：內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院
聯(lián)系地址：內(nèi)蒙古自治區(qū)通遼（略） 聯(lián)系科室：物資采購供應中心
聯(lián)系（略） 內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院
2026年7月13日