我院就以下醫(yī)用耗材進行遴選，邀請合格的供應商參與遴選，現(xiàn)將采購需求進行公告，公告及報名時間：即日起至2026年07月16日上午11時。有關事項如下：
一、采購內容及需求

序號	品目	名    稱	預算價及需求
1	一	彈力繃帶	詳見附件一
2	二	醫(yī)用鈦夾等	詳見附件一
3	三	活檢鉗	詳見附件一
4	四	水凝膠傷口敷料	詳見附件一

注：①投標產(chǎn)品必須為陽光采購平臺掛網(wǎng)產(chǎn)品。②中選產(chǎn)品的成交供應商需在成交公告發(fā)布后五個工作日內與陽光采購平臺廠家搭建配送關系，若中選后不能搭建配送關系則做廢標處理。③投標產(chǎn)品報價不得高于預算價。 
   二、供應商資格條件及報名資料
（1）具備《政府采購法》第二十二條資格條件，具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人。
（2）配送商營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證或三證合一的營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋鮮章）；
（3）依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品） 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
（4）為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域陽光平臺配送商（提供授權書原件或復印件加蓋鮮章）。
（5）所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證（Ⅱ、Ⅲ類器械）或Ⅰ類器械備案憑證及信息表（如國家有相關規(guī)定）。注：所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證按我院需求及使用場景、風險程度必須符合《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（總局令第15號）
（6）法人授權委托書：附法定代表人身份證及被授權人身份證（正、反面復印件加蓋鮮章），被授權人聯(lián)系方式。
三、 遴選現(xiàn)場資料的遞交請供應商按以下順序制作產(chǎn)品資料文件：
（1）產(chǎn)品詳細報價單（至少含注冊證上所有規(guī)格、最小包裝單價、貨期，需寫明比照我院預算價的降幅）；
（2）有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證（復印件加蓋鮮章）；不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文；如屬于消毒用品，需提供衛(wèi)生許可證。
（3）生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》；生產(chǎn)商產(chǎn)品授權書（若為代理商，載明產(chǎn)品品種、授權區(qū)域及起止日期）。
（4）配送商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證）；法人授權書（注明授權范圍及效期）及被授權代表身份證（正反面）；
（5）所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準》或企業(yè)標準、合格證明（如CE認證/3C認證/ISO認證等）或3年內第三方質量檢驗機構最近一次檢驗報告書、衛(wèi)生安全評價報告 及備案憑證、產(chǎn)品說明書；請注意：遴選現(xiàn)場請攜帶身份證原件，遴選現(xiàn)場遞交上述資料一式叁份、并提供樣品。
資料必須清晰（原件首次復印或掃描后彩打）、真實、有效、完整；產(chǎn)品的逐級授權連續(xù)、完整。因遴選應標文件內容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。
四、評分標準：
評分細則詳見“附件三：陽光平臺耗材采購綜合評分表”。
為維護遴選公正性，本次遴選不接受二次報價，第三條（1）的產(chǎn)品詳細報價單即為最終報價。
五、報名方式：
報名（略） 聯(lián)系（略） 六、遴選時間、（略） 2026年07月16日下午3點00分，行政樓8樓三號會議室
附件2：耗材試劑遴選報名登記表.doc
附件3：陽光平臺耗材采購綜合評分表A.docx
附件1:采購清單及采購要求一覽表.xlsx