一、項(xiàng)目名稱：耗材遴選（婦科、手術(shù)室耗材）
二、采購方式：院內(nèi)遴選
三、最高限價(jià)：
詳見附件
四、供應(yīng)商資格條件：
合格投標(biāo)人應(yīng)首先符合政府采購法第二十二條規(guī)定的基本條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特點(diǎn)設(shè)置的特定資格條件。
（一）基本資格條件
1.具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
（二）本項(xiàng)目的特定資格條件
1.參與遴選產(chǎn)品必須為重慶藥品和醫(yī)用耗材招采管理平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品或備案產(chǎn)品。
2.產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，且本采購項(xiàng)目屬于其經(jīng)營或生產(chǎn)范圍銷售商應(yīng)具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
3.銷售商應(yīng)具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。
4.產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。
5.產(chǎn)品有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（國內(nèi)器械）或中華人民共和國進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證明（進(jìn)口器械），且有效期（略）之日起）；如注冊證有效期在6個(gè)月以內(nèi)，需提供向醫(yī)療器械注冊部門提出延續(xù)注冊申請的受理資料。（提供注冊證復(fù)印件，若注冊證有附件的還須提供注冊證附件復(fù)印件）。
6.產(chǎn)品屬于醫(yī)用試劑、耗材的須具有有效的《醫(yī)療器械注冊證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，并具有醫(yī)用試劑、耗材生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢部門醫(yī)用試劑、耗材檢驗(yàn)報(bào)告書等全套資料。屬于進(jìn)口試劑、耗材的還須具備有效的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》、《口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書》。
7.產(chǎn)品若屬于進(jìn)口器械的，需提供制造商或中國境內(nèi)授權(quán)代理授權(quán)書。國產(chǎn)產(chǎn)品招標(biāo)時(shí)廠家授權(quán)不作為資格要求，但是合同簽訂時(shí)，必須提供廠家授權(quán)。
以上證件是復(fù)印件的應(yīng)加蓋單位公章。
五、遴選信息
遴選時(shí)間：2026年7月16日上午10：30
遴選（略） 六、獲取遴選資料
時(shí)間：2026年7月10日至2026年7月15日
（略） 七、公告期限
公告發(fā)布日期：2026年7月10日
遴選文件公告期限：自采購公告發(fā)布之日起三個(gè)工作日
八、聯(lián)系方式
（略） （略）