（略）以上醫(yī)療設備的二次市場調研
 



（略）以上醫(yī)療設備的二次市場調研

（略）以上醫(yī)療設備的市場調研及詢價工作，為后續(xù)招標采購提供參考依據(jù)。一、調研范圍及內容
本次市場調研涵蓋皮膚科所需的醫(yī)療設備及配套器材，具體設備清單、技術參數(shù)詳見附件設備報價表。供應商須針對所投產品完整提供以下資料信息：
（一）產品功能與配置：完整功能說明、全套技術參數(shù)、標準配置清單、可選配模塊清單。
（略）），同時列明批量采購階梯優(yōu)惠方案。
（三）售后服務：質保年限、核心備件供貨周期、故障報修響應時效、上門維修時限、終身維保收費方案。
（略）；報價有效期自報價截止之日起不少于 90 天。
（五）附件：8.皮膚科設備報價明細表
二、報價供應商資格性要求
（一）在中華人民共和國境內注冊，具有獨立承擔民事責任能力的法人或其他組織，持有統(tǒng)一社會信用代碼的有效營業(yè)執(zhí)照（三證合一證書）。
（二）若推薦產品屬于醫(yī)療器械（含納入甲、乙類目錄管理的大型醫(yī)用設備）：
1. 供應商資質：
產品生產廠家：提供與投標設備類別匹配、在有效期內的《醫(yī)療器械生產許可證》；
經銷代理商：經營第三類大型醫(yī)用設備的，提供對應經營范圍有效的《醫(yī)療器械經營許可證》；僅經營第二類配套醫(yī)療器械的，提供第二類醫(yī)療器械經營備案憑證；經銷代理商須同時提供生產廠家出具的有效區(qū)域銷售/授權文件，授權范圍覆蓋本次調研對應的設備品類。
2. 產品資質：提供設備（略）、進口相關合規(guī)證明；
3. 所投產品屬于甲、乙類大型醫(yī)用設備的，供應商須額外提供：
（1）該設備列入國家大型醫(yī)用設備管理目錄的佐證材料；
（2）加蓋公章的書面承諾函，承諾全程配合采購人完成《大型醫(yī)用設備配置許可證》申報工作，無償提供設備參數(shù)、注冊證、廠家證明等全部申報資料。
（三）近三年內在經營活動中無重大違法違規(guī)記錄。
 
三、報名及資料遞交要求
（一）報價截止時間：即日起至2026年7月22日17:00，逾期提交資料不予受理。
（二）須完整遞交以下全部加蓋公章資料掃描件及電子版：
1. 主體及經營資質文件：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產/經營許可證/二類經營備案憑證、廠家授權書、無違法記錄承諾函；
2. 產品注冊資質：醫(yī)療器械注冊證/備案憑證，進口設備同步提供境內代理人備案、進口合規(guī)材料；
3. 產品技術資料：產品彩頁PDF或高清圖片，含功能、參數(shù)、全套配置，單款產品單獨分頁；
4. 正式報價文件：加蓋鮮章報價單掃描件+Excel可編輯電子版，嚴格按照附件模板填報；
5. 價格佐證材料：2023年1月1日至今國內醫(yī)療機構銷售合同關鍵頁或中標通知書復印件，需清晰體現(xiàn)設備名稱、型號、成交單價、甲乙雙方蓋章，商業(yè)敏感信息可隱去；
6. 新上（略） （三）資料提交規(guī)范
1. 全部資料整理加密壓縮包發(fā)（略）?/span> 2. 郵件主題統(tǒng)一格式：某醫(yī)院皮膚科醫(yī)療設備市場調研響應資料+供應商單位全稱；
3. 壓縮包命名：供應商全稱－皮膚科醫(yī)療設備調研全套資料；內部文件命名規(guī)則：單位名稱+文件類別；

特別說明
1. 本次僅為采購前期市場調研，不構成采購要約、采購承諾，不產生中標、成交效力；
2. 本次調研收集的價格、技術、資質資料僅作為我院后續(xù)招標采購參考，正式采購項目將另行發(fā)布采購公告，嚴格按照政府采購相關法律法規(guī)組織實施；
3. 所有加蓋公章掃描件法律效力等同于紙質原件，供應商對提交全部資料真實性、合法性承擔全部法律責任。
感謝各供應商積極參與、配合本次市場調研工作！