受桐城市疾病預(yù)防控制中心委托，現(xiàn)對(duì)“呼吸道傳染病綜合監(jiān)測(cè)項(xiàng)目相關(guān)試劑采購(gòu)項(xiàng)目”進(jìn)行詢價(jià)，現(xiàn)將相關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、采購(gòu)項(xiàng)目名稱(chēng)及內(nèi)容
1、項(xiàng)目名稱(chēng)：呼吸道傳染病綜合監(jiān)測(cè)項(xiàng)目相關(guān)試劑采購(gòu)項(xiàng)目
2、（略） 3、資金來(lái)源：財(cái)政資金
4、標(biāo)段（包別）劃分：1個(gè)包
5、采購(gòu)內(nèi)容：詳見(jiàn)采購(gòu)需求及參數(shù)要求
6、采購(gòu)方式：詢價(jià)
（略），具體以合同為準(zhǔn)）
8、最高限價(jià)：本項(xiàng)目按照費(fèi)率報(bào)價(jià)，最高費(fèi)率100%。
二、供應(yīng)商資格
1、具有合法有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；
2、供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；供應(yīng)商為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的須提供《三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
3、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報(bào)價(jià)部分
1、您的報(bào)價(jià)一經(jīng)認(rèn)可，即為簽訂合同的最終依據(jù)。
2、最高限價(jià)為：本項(xiàng)目按照費(fèi)率報(bào)價(jià)，最高費(fèi)率100%。報(bào)價(jià)超出該費(fèi)率視作無(wú)效投標(biāo)；有效報(bào)價(jià)里，費(fèi)率最低者確定為預(yù)中標(biāo)人。（費(fèi)率報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位，如不足兩位，按照兩位計(jì)算，如超出兩位，按照四舍五入方式計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后兩位）
3、如出現(xiàn)兩家及以上報(bào)價(jià)相同的將采取現(xiàn)場(chǎng)搖號(hào)方式確定預(yù)中標(biāo)人。
四、報(bào)名方式
1、凡有意參加投標(biāo)者，請(qǐng)于2026年7月10日17時(shí)前, （略）（地址：桐城市文昌街道文津路天正香樟園9-111號(hào)，（略） 2、報(bào)名時(shí)需攜帶的資料：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證書(shū)、法人授權(quán)委托書(shū)等材料復(fù)印件（加蓋公章）。
3、因特殊原因不能現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名的，也可通過(guò)郵箱報(bào)名，將報(bào)名資料掃描件發(fā)（略）
注：代理機(jī)構(gòu)對(duì)報(bào)名資料不作資格性審查，供應(yīng)商因資格性審查未通過(guò)而廢標(biāo)的由供應(yīng)商自行負(fù)責(zé)。
五、投標(biāo)文件的組成
資格審查部分主要包括下列內(nèi)容：
1、資格審查部分主要包括下列內(nèi)容：
（1）法定代表人身份證復(fù)印件；（如法定代表人參加開(kāi)標(biāo)會(huì)的）
（2）授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證復(fù)印件；（如授權(quán)委托參加開(kāi)標(biāo)會(huì)的）
（3）營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)；
（4）供應(yīng)商資質(zhì)證書(shū)復(fù)印件：如《三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》
（5）貨物需求及技術(shù)要求中需要提供的證明材料；
（6）技術(shù)參數(shù)響應(yīng)表（附參考格式）；
（7）服務(wù)保證及服務(wù)承諾（附格式）
2、商務(wù)部分主要包括下列內(nèi)容：
（1）投標(biāo)函（附格式）
（2）報(bào)價(jià)表（附參考格式）
注：投標(biāo)文件由資格審查部分和商務(wù)部分組成。資格審查部分正、副本（各一份），一起裝袋密封，并在密封袋上清楚地注明“資格審查部分”；商務(wù)部分正、副本（各一份），一起裝袋密封，并在密封袋上清楚地注明“商務(wù)部分”。所有投標(biāo)文件的正本、副本以及密 封袋的封口處都須加蓋供應(yīng)商印章。
六、投標(biāo)文件提交地點(diǎn)和時(shí)間
請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商按照此文件要求制作投標(biāo)文件，于2026年7月13日15時(shí)00分前持法人授權(quán)委托書(shū)、被委托人身份證到桐城市疾病預(yù)防控制中心會(huì)議室參加開(kāi)標(biāo)會(huì)，逾期不受理。
七、標(biāo)書(shū)評(píng)定
1、開(kāi)標(biāo)
開(kāi)標(biāo)將按本公告中規(guī)定的時(shí)間、地點(diǎn)以公開(kāi)方式進(jìn)行。開(kāi)標(biāo)會(huì)由采購(gòu)人代表、供應(yīng)商代表和有關(guān)方代表參加。有效文件開(kāi)標(biāo)前，供應(yīng)商代表應(yīng)檢查投標(biāo)文件的密封情況，確認(rèn)無(wú)誤后，由工作人員當(dāng)眾啟封，宣讀有效供應(yīng)商名稱(chēng)、投標(biāo)文件的報(bào)價(jià)和可能的澄清、說(shuō)明等關(guān)鍵備注文件，以及采購(gòu)人認(rèn)為合適的其他內(nèi)容。采購(gòu)人做好開(kāi)標(biāo)記錄，記錄須由有關(guān)人員簽字存檔備查。本次采購(gòu)需滿足有效采購(gòu)者超過(guò)3家以上（含3家）單位方可開(kāi)標(biāo)。
2、評(píng)標(biāo)
采購(gòu)人負(fù)責(zé)組建評(píng)標(biāo)小組。評(píng)標(biāo)小組由采購(gòu)人代表、技術(shù)人員組成，評(píng)標(biāo)小組成員由三人或以上單數(shù)人員構(gòu)成。開(kāi)標(biāo)、評(píng)標(biāo)、定標(biāo)全過(guò)程在紀(jì)檢人員監(jiān)督下進(jìn)行。
評(píng)標(biāo)小組全面負(fù)責(zé)評(píng)標(biāo)工作。依據(jù)公平、公正原則，評(píng)標(biāo)小組應(yīng)全面、充分地審閱投標(biāo)文件（先進(jìn)行資格審查，資格審查通過(guò)后進(jìn)行商務(wù)審查），進(jìn)行評(píng)審和比較，采用“最低投標(biāo)價(jià)法”得出評(píng)價(jià)結(jié)論。如果所有投標(biāo)單位報(bào)價(jià)費(fèi)率相同，采用搖號(hào)方式定。
完成評(píng)標(biāo)后，評(píng)標(biāo)小組應(yīng)按照投標(biāo)人報(bào)價(jià)由低到高排序提出書(shū)面評(píng)標(biāo)報(bào)告，并由評(píng)標(biāo)小組全體成員簽字。
采購(gòu)人及評(píng)標(biāo)小組的權(quán)利。在有充分理由的前提下，評(píng)標(biāo)小組有選擇或拒絕任何投標(biāo)人中標(biāo)的權(quán)利，以及宣布招標(biāo)程序無(wú)效或拒絕所有的投標(biāo)者的權(quán)利。為此，招標(biāo)單位無(wú)須向受影響的投標(biāo)人承擔(dān)任何責(zé)任，也無(wú)須將這樣做的理由通知受影響的投標(biāo)人。
評(píng)標(biāo)過(guò)程的保密性。凡屬于審查、澄清、評(píng)價(jià)和比較投標(biāo)的有關(guān)資料以及中標(biāo)候選人等，評(píng)標(biāo)小組及有關(guān)工作人員自始至終均不得向投標(biāo)人或與其有關(guān)人員透露。在評(píng)標(biāo)過(guò)程中，投標(biāo)人不得通過(guò)任何單位和個(gè)人對(duì)招標(biāo)單位施加任何影響，否則將會(huì)導(dǎo)致其投標(biāo)被拒絕。
3、定標(biāo)
采購(gòu)人自評(píng)標(biāo)結(jié)束之日起3日內(nèi)，公示中標(biāo)候選人，公示期不少于3個(gè)工作日。公示期收到評(píng)標(biāo)結(jié)果異議的，按相關(guān)法規(guī)處理。
4、中標(biāo)通知書(shū)
采購(gòu)人向中標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書(shū)。中標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在通知規(guī)定的時(shí)間、地點(diǎn)和采購(gòu)人簽訂采購(gòu)合同。
5、違約責(zé)任
中標(biāo)通知書(shū)發(fā)出后，采購(gòu)人改變中標(biāo)結(jié)果的，或者中標(biāo)人放棄中標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)法律責(zé)任。
八、簽訂合同
采購(gòu)人和中標(biāo)人在規(guī)定的時(shí)間地點(diǎn)簽訂本項(xiàng)目采購(gòu)合同。
投標(biāo)須知、中標(biāo)方的投標(biāo)文件及評(píng)標(biāo)過(guò)程中有關(guān)澄清、修改文件均應(yīng)作為合同的附件，同具法律效力。
九、合同價(jià)款及支付
1、合同結(jié)算價(jià) =（固定單價(jià) × 實(shí)際驗(yàn)收合格數(shù)量）× 中標(biāo)費(fèi)率。
2、計(jì)價(jià)單價(jià)嚴(yán)格按照采購(gòu)清單列明固定單價(jià)執(zhí)行，中標(biāo)費(fèi)率為本項(xiàng)目最終成交費(fèi)率，合同履行期間不作調(diào)整。
3、本項(xiàng)目采用按需分次采購(gòu)模式，合同有效期一年，采購(gòu)人根據(jù)實(shí)際需求下達(dá)采購(gòu)訂單；單次貨物驗(yàn)收合格后，雙方依據(jù)實(shí)際供貨量辦理結(jié)算手續(xù)，據(jù)實(shí)核算當(dāng)期應(yīng)付貨款。（合同結(jié)算價(jià)款最終計(jì)算結(jié)果統(tǒng)一保留小數(shù)點(diǎn)后兩位，尾數(shù)按四舍五入規(guī)則取值。）
十、采購(gòu)代理服務(wù)費(fèi)
（略），評(píng)審費(fèi)（若有據(jù)實(shí)支付，評(píng)審費(fèi)不開(kāi)具發(fā)票）均由中標(biāo)人支付。
十一、聯(lián)系方式
（略） （略） 地  址：同康路與文二路交叉口東南100米  
（略）
地  址：桐城市文昌街道文津路天正香樟園9-111號(hào)
（略） 采購(gòu)需求及技術(shù)要求
（一）試劑種類(lèi)、預(yù)期用途及適配儀器

編號(hào)	試 劑 名 稱(chēng)	用    途	固定單價(jià) （略）/人份）
試劑1	新型冠狀病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）	能同時(shí)檢測(cè)新型冠狀病毒/甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸檢測(cè)，能檢測(cè)新冠病毒2個(gè)基因，即ORF和N基因	（略）/人份
試劑2	pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)亞型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）	pdmH1N1(HA)/H3N2(HA)亞型流感病毒核酸檢測(cè)	（略）/人份
試劑3	乙型流感病毒Yamagata/Victoria系核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）	乙型流感病毒Yamagata/Victoria系核酸檢測(cè)	（略）/人份
試劑4	甲型流感病毒HxNy快速分型試劑盒	用于甲型流感病毒（H1-H16、N1-N9）的快速分型 （6人份/盒）	（略）/人份
試劑5	病原總核酸提取試劑盒	1.適用于血液、血清、血漿、尿液、鼻咽拭子、細(xì)胞培養(yǎng)物等樣本，從樣本中提取高純度的核酸（DNA/RNA）可直接用于熒光定量 PCR、RT-PCR等相關(guān)實(shí)驗(yàn)； 2.樣品量：100-200ul，洗脫體積：50-100ul； 3.反應(yīng)原理：利用預(yù)填充的胍鹽去除蛋白，無(wú)需添加蛋白酶K，直接加樣上機(jī)； 4.保存條件：室溫保存，有效期不低于12個(gè)月。 5、多種規(guī)格科供選擇：?jiǎn)稳朔荨?6人份等，并提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 6.須提供一臺(tái)不低于48通道全新核酸提取儀適配該核酸提取試劑（提供承諾函）。	（略）/人份

 
注意：1、本項(xiàng)目按照費(fèi)率報(bào)價(jià)，最高費(fèi)率100%。報(bào)價(jià)超出該費(fèi)率視作無(wú)效投標(biāo)；有效報(bào)價(jià)里，費(fèi)率最低者確定為預(yù)中標(biāo)人。
2、合同結(jié)算價(jià) =（固定單價(jià)×實(shí)際驗(yàn)收合格數(shù)量）×中標(biāo)費(fèi)率。
3、單價(jià)為采購(gòu)清單中的固定單價(jià)，中標(biāo)費(fèi)率為成交費(fèi)率。
（費(fèi)率報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位，如超出兩位，請(qǐng)按照四舍五入方式計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后兩位，合同結(jié)算價(jià)亦保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位）
（二）試劑參數(shù)及要求
1、單通道、雙通道、三通道，所用通道為 FAM、VIC、ROX、CY5 等常用通道；
2、試劑1、試劑2、試劑3的最低檢測(cè)限：500copies/ml；
3、試劑保存效期不得低于12個(gè)月；
4、投標(biāo)產(chǎn)品同品牌生產(chǎn)企業(yè)必須具有新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）和甲型／乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）醫(yī)療器械注冊(cè)證；
5、本項(xiàng)目核心產(chǎn)品為試劑1；試劑2、試劑3、試劑4必須與試劑1為同一品牌；
6.為方便工作開(kāi)展，試劑1、2、3須為預(yù)混液試劑盒，預(yù)混液不超過(guò)1管檢測(cè)所有靶標(biāo)，提供產(chǎn)品試劑說(shuō)明書(shū);
7、試劑1-4適合在ABI系列如QuantStudio5（英濰捷基）、GenTier 96E（西安天隆）、SLAN-96P/SLAN-96S（上海宏石）等熒光定量PCR擴(kuò)增儀使用；
8、投標(biāo)人的投標(biāo)文件必須標(biāo)明所投貨物的品牌與參數(shù)，保證原廠正品供貨（提供承諾函）；
9、本次招標(biāo)試劑中有屬于低溫保存產(chǎn)品（﹣18℃以下），根據(jù)《醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、儲(chǔ)存）管理指南》相關(guān)規(guī)定，供貨商擬派服務(wù)的人員應(yīng)具有冷鏈培訓(xùn)證，供應(yīng)商能提供冷庫(kù)、冷藏箱（保溫箱）、以及溫度監(jiān)控系統(tǒng)的照片，證明其有儲(chǔ)存和運(yùn)輸冷鏈產(chǎn)品的條件。
（三）其它要求
1、貨物運(yùn)輸及驗(yàn)收、貨物質(zhì)量及售后服務(wù)要求
（1）貨物運(yùn)輸：貨物運(yùn)輸溫度應(yīng)符合試劑儲(chǔ)存溫度要求，供應(yīng)商應(yīng)提供冷鏈運(yùn)輸單，運(yùn)送單位填寫(xiě)運(yùn)輸起運(yùn)時(shí)間、溫度，接收單位填寫(xiě)到達(dá)時(shí)間和溫度由據(jù)實(shí)填寫(xiě)，對(duì)于不符合試劑冷鏈運(yùn)輸要求的試劑，一律拒收。
（2）貨物驗(yàn)收：所有技術(shù)參數(shù)及要求采購(gòu)人驗(yàn)收時(shí)將逐條核對(duì)并提供試劑批批檢報(bào)告，如發(fā)現(xiàn)與實(shí)際情況不符、虛假響應(yīng)等情況，采購(gòu)人有權(quán)報(bào)監(jiān)管部門(mén)追究違約責(zé)任并列如我單位供應(yīng)商黑名單不得參加我單位其他項(xiàng)目招標(biāo)采購(gòu)。
2、貨物質(zhì)量：成交人提供的貨物必須是全新、原裝、合格正品，完全符合國(guó)家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和廠方的標(biāo)準(zhǔn)。
3、供貨方式及供貨期限：合同簽訂后，接業(yè)主通知，分批次供貨。到貨試劑有效期＞10個(gè)月。（略）