綿陽市第三人民醫(yī)院關(guān)于膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射模型等一批產(chǎn)品采購公告2026-07-10

根據(jù)工作需要，我院擬面向社會對膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射模型等一批產(chǎn)品進行公開招選，誠邀符合條件的供應(yīng)商參加采購活動。
一、項目名稱：膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射模型等一批產(chǎn)品
二、項目編號：詳見下表
三、采購方式：比選
四、產(chǎn)品相關(guān)信息詳見下表：

項目編號	（略） 功能用途或基本要求	數(shù)量	（略））
syyylsb（2026）69號	膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射模型	設(shè)備用途描述:用于臨床技能培訓(xùn) 設(shè)備參數(shù)： 1、標(biāo)準(zhǔn)的穿刺體位，可反復(fù)進行穿刺，易于針刺并有逼真的進針感。 2.皮膚和肌肉分層清楚，具有完整的膝關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)，體表標(biāo)志明顯。 3.可通過單向閥向滑囊內(nèi)反復(fù)注入液體，模擬滑囊液，滑囊自動封口。 4.皮膚表面可用肥皂水清潔，皮膚可更換。 5.每個部位穿刺正確時，在控制盒上會有相應(yīng)燈光提示。 6.提供APP，可顯示3D動畫模擬人，區(qū)分男性/女性模型（提供軟件截圖進行佐證） 7.動畫模擬人可360度旋轉(zhuǎn)，可顯示骨骼/隱藏骨骼;（提供軟件截圖進行佐證） 8.APP具有≥4種模式:如訓(xùn)練、考核、視頻學(xué)習(xí)、理論學(xué)習(xí)（提供軟件截圖進行佐證） ★商務(wù)要求： 1、質(zhì)保不低于兩年（提供承諾函） 2、川內(nèi)有售后維修點，提供備用機 3、交貨時間：合同簽訂生效后30日內(nèi)完成。 4、截止設(shè)備安裝時，設(shè)備生產(chǎn)日期不得超過6個月。	1	（略）
syyylsb（2026）70號	外周穿刺、中心靜脈導(dǎo)管插入模型	設(shè)備用途描述:用于臨床技能培訓(xùn) 設(shè)備參數(shù)： 1、模型為成年人上半身，取仰臥頭低位，可進行外周穿刺及中心靜脈置管。 2、體表標(biāo)志明顯，可見喉結(jié) 、鎖骨、乳頭、劍突、肋骨、肚臍等。 3、內(nèi)有上腔靜脈、頸內(nèi)靜脈、頸外靜脈、頸動脈、鎖骨下靜脈、頭靜脈、貴要靜脈、肘正中靜脈。 4、可行鎖骨下靜脈、頸內(nèi)靜脈、頸外靜脈、頭靜脈、貴要靜脈、肘正中靜脈穿刺練習(xí)及置管練習(xí)。 5、進針時落空感明顯，正確穿刺時可抽出模擬血液。 6、可進行輸注各種藥物、補液、輸血、血樣采集、肝素化、營養(yǎng)支持治療等操作。 ★商務(wù)要求： 1、質(zhì)保不低于兩年（提供承諾函） 2、川內(nèi)有售后維修點，提供備用機 3、交貨時間：合同簽訂生效后30日內(nèi)完成。 4、截止設(shè)備安裝時，設(shè)備生產(chǎn)日期不得超過6個月。	1	（略）
syyylsb（2026）71號	膿腫鑒別與切開模型 膀胱穿刺造瘺針	設(shè)備用途描述:用于臨床技能培訓(xùn) 設(shè)備參數(shù)： 膿腫鑒別與切開模型： 1、可進行蜂窩組織炎以及膿腫的鑒別診斷。 2、可進行膿腫切開、引流、包扎練習(xí). 3、模塊有蜂窩織炎及膿腫兩種病變，可通過觸摸波動感、抽出膿液進行鑒別診斷. 4、膿腫切開后可觀察到不同性狀的膿液，性狀逼真。 膀胱穿刺造瘺針： 1.規(guī)格要求為18F,可用于管外徑小于等于18F的導(dǎo)尿管 ★商務(wù)要求： 1、質(zhì)保不低于兩年（提供承諾函） 2、川內(nèi)有售后維修點，提供備用機 3、交貨時間：合同簽訂生效后30日內(nèi)完成。 4、截止設(shè)備安裝時，設(shè)備生產(chǎn)日期不得超過6個月。	18個（膿腫鑒別與切開模型16個，膀胱穿刺造瘺針2個）	（略）/個）
syyylsb（2026）72號	靜脈注射手臂模型（右手）	設(shè)備用途描述:用于臨床技能培訓(xùn) 設(shè)備參數(shù)： 1、.模型要求為成人右手臂，由8條模擬血管構(gòu)成完整的手臂靜脈系統(tǒng)，包括頭靜脈、貴要靜脈、肘正中靜脈、前臂正中靜脈、副頭靜脈、手背靜脈網(wǎng)等 2.五指可分開，可彎曲并攏，血管內(nèi)部具有支撐，不易塌陷阻塞。 3.靜脈注射：可選擇不同類型的穿刺針進行訓(xùn)練，穿刺時有落空感，穿刺正確后可有回血，并可進行輸液等練習(xí) 4.肌內(nèi)注射：三角肌部位 5.皮下注射：三角肌下緣部位 6.可反復(fù)進行練習(xí) ★商務(wù)要求： 1、質(zhì)保不低于兩年（提供承諾函） 2、川內(nèi)有售后維修點，提供備用機 3、交貨時間：合同簽訂生效后30日內(nèi)完成。 4、截止設(shè)備安裝時，設(shè)備生產(chǎn)日期不得超過6個月。	5	（略）

（“★”為實質(zhì)性要求參數(shù)，不滿足做無效響應(yīng)處理）
五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件：
1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2.具有良好的商業(yè)信譽（提供承諾函）和健全的財務(wù)會計制度（提供近三年中任意一年的經(jīng)審計的財務(wù)報告或提供具有健全財務(wù)會計制度的承諾函）。
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供承諾函）。
4.具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄（提供2023年以來任意三個月的納稅和社保證明材料或提供依法繳納稅收和社會保障資金的承諾函）。
5.參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（提供承諾函）。
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6.1所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求 。屬于第二類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證； 屬于第三類醫(yī)療器械的，供應(yīng)商非所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍須包含所投產(chǎn)品）所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，非產(chǎn)品生產(chǎn)廠家投標(biāo)，供應(yīng)商須具有生產(chǎn)廠家或中國總代的授權(quán)委托書。
6.2所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證以及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或第一類醫(yī)療器械備案憑證（投標(biāo)產(chǎn)品為進口的，只須提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）。
注：不屬于醫(yī)療器械的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。
7.本項目不允許聯(lián)合體參與，且不允許分包或轉(zhuǎn)包。
六、供應(yīng)商報名時需提交的文件資料
1.報名文件封面（模板詳見附件1）。
（略）的營業(yè)執(zhí)照。
（略）法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、聯(lián)系（略） 4.法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
注：報名方式：掃描成一個PDF格式文檔發(fā)（略）?/span> 七、報名時間及資料提交：2026年7月13日至2026年7月15日，逾期遞交資料不予受理。
八、響應(yīng)時供應(yīng)商需遞交的響應(yīng)文件資料
1.響應(yīng)文件封面（模板詳見附件2）。
2.產(chǎn)品報價單（模板詳見附件3）。
3.響應(yīng)供應(yīng)商資質(zhì)證明文件（包含采購公告中“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第1-5點要求提供的材料）；
（略）的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證等（具體按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供）。
（略）法人對業(yè)務(wù)代表的授權(quán)委托書（包含授權(quán)期限、授權(quán)范圍、聯(lián)系（略） 6. 法人和業(yè)務(wù)代表的身份證復(fù)印件。
7. 生產(chǎn)廠家/上級代理商的證件，包括營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械（生產(chǎn)/經(jīng)營）許可證/備案憑證（按照“五、供應(yīng)商應(yīng)具備的資格條件”中第6點要求提供）。
（略）間授權(quán)委托書。 （國產(chǎn)產(chǎn)品授權(quán)委托書可在響應(yīng)文件里或設(shè)備驗收階段提供）。
9.響應(yīng)產(chǎn)品的銷售記錄（至少3份三甲醫(yī)院）,如發(fā)票復(fù)印件、合同復(fù)印件、中標(biāo)通知書等。
10.產(chǎn)品的合格證明文件，產(chǎn)品資料（彩頁、標(biāo)準(zhǔn)配置、技術(shù)參數(shù)、用戶名單、售后服務(wù)承諾書等）。
11.有專用耗材需報出專用耗材、試劑和易損件價格。
12.技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)答表（模板詳見附件4，需提供相應(yīng)佐證材料）。
13.不屬于醫(yī)療設(shè)備的，須提供說明或產(chǎn)品分類界定文件等有效證明文件。
注：（1）響應(yīng)文件按照以上順序做成正本1份、副本2份，正本和副本必須裝訂成冊；須采用粘貼方式左側(cè)裝訂，不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。以上文件正本每頁均需加蓋代理商鮮章。正本和副本須封裝在一個文件袋中，密封袋上應(yīng)注明投標(biāo)人名稱、項目編號、項目名稱、產(chǎn)品名稱等。參加不同項目請分別封裝。
（2）所有資料及復(fù)印件清晰可辯，若資模糊不可分辨，視為未提供該頁資料。
九、比選時間：（略） 十、比選（略） 十一、項目咨詢（略） 十二、項目公示（略）